欧盟烟草制品指令（EU Tobacco Products Directive 2014/40/EU – TPD II）的目的是协调成员国的烟草和相关产品的法律和行政规定，以及劝阻尤其是年轻人开始消费一般烟草制品，特别是电子烟，并促进对人类健康的高度保护。
奥地利作为欧盟27个成员国之一，根据欧盟法的要求，有义务转化欧盟烟草指令的要求到本国法规。
《烟草和非吸烟者保护法》(Tabak- und Nichtraucherinnen- bzw. Nichtraucherschutzgesetz – TNRSG）即奥地利实施欧盟烟草产品指令的相关要求的法规。
联邦社会事务、卫生、护理和消费者保护部（Das Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz，BMSGPK）负责监督《烟草和非吸烟者保护法》（TNRSG）的遵守情况，因此负责对在奥地利投放市场的烟草制品或相关产品进行检查。
常见问题解答（FAQ）
1. 为什么要检查？
旨在确保只有符合法律要求的产品才能进行批发和零售。这些管制措施有助于保护消费者和经济经营者以及年轻人和公众健康。
2. 检查哪些内容？
具体而言，在检查期间将检查以下方面：
l现有产品范围（例如香烟、雪茄、电子烟、烟液或补充容器、水烟、本草抽吸产品等）
l产品说明
l外观、展示和标签
l与产品相关的文件（例如送货单、发票等）
l生产条件（制造商)
l制造商和/或进口商在EU-CEG中是否正确通告产品
l统一年费的支付
3. 谁受《烟草和非吸烟者保护法》（TNRSG）规定的通告义务的约束？
TNRSG规定的通告义务适用于烟草或相关产品的制造商或进口商。
如果制造商在欧盟之外成立，而进口商在欧盟成立，则进口商有主要义务提供信息。如果制造商和进口商都是在欧盟之外成立，则制造商或进口商在可以通过协商并指定欧盟境内的获得相应书面授权的代表代理其处理相关事宜。根据TNRSG，新的烟草和相关产品只有在获得批准后才能在奥地利投放市场。电子烟和补充装容器必须在计划投放市场前至少 6 个月完成通告。
4. 什么是EU-CEG?
EU-CEG是一个由欧盟委员会运营的通告门户，用于收集有关在欧盟（EU）上市的所有烟草和相关产品（如电子烟和液体或补充容器）的基本信息。特别是，该系统旨在确保在欧盟范围内为各成员国和参与机构的主管部门提供相关信息和研究。
5. 向EU-CEG通告需要付费吗？年费是怎样的？
在奥地利，通过EU-CEG提交数据是免费的。但是在奥地利市场上销售烟草制品或相关产品的制造商或进口商必须支付统一年费。该费用涵盖根据TNRSG及其法规执行任务的费用，特别是报告活动、控制活动、数据分析和评估、实验室测试、风险评估和研究评估（TNRSG第9条第9款）
年费金额由上一年报告的销量数据和TabGebV费率组成。计算的基础是上一年的销量数据，必须在次年 5 月 31 日之前按品牌和类型报告（根据产品，以千克或毫升为单位）。
年费必须由制造商或进口商计算，每年不晚于6 月 15 日。必须使用AGES自算表。
如果未及时进行自我计算或者截止日期仍未完成计算，并且在奥地利健康与食品安全局( AGES) 提出要求后仍未完成，则该年费将由 AGES 确定。
年费必须在每年报告销量数据后的当年6月30日之前按照《烟草费用条例》附录中的相应费率向AGES缴纳。帐户详细信息可以在AGES 自算表上找到。
计算还必须包括根据欧盟通用入境口岸指示的销售量数据和唯一产品特定识别号（EC-ID或TP-ID）
6. 实验室报告和研究必须以哪种语言报告？
提交的数据应以德语或英语完成。
7. 如果产品已经在奥地利的 EU-CEG 中正式通知，如果另一家公司也想将其投放市场，是否必须再次通告？
产品必须由制造商或进口商在EU-CEG通告。同一产品的通知（来自制造商或进口商）就足够了。因此，一般不需要重复报告。
8. 制造商或进口商每年是否必须报告其在奥地利销售的产品的成分和/或排放量，即使其物质和设计自上一年以来保持不变？
是的，成分和排放量必须每年在EU-CEG中报告，即使它们自上一年以来没有发生变化， 最简单的方法是对已在EU-CEG中报告的产品执行“更新通告Update notification” 。更新通告的类型必须在“一般注释General Comment”字段中说明。
以下为AGES自算表网址：
https://tforms.ages.at/gebuehrenberechnung-gem-tabak-und-nichtraucherinnenschutzgesetz